PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

作者: 杨利石昂李新果李双双时庆贺郑关民王玉国陈陆王川庆

关键词: 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-qPCR 表达时相

摘要：为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相.RT-qPCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰.RT-qPCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高.

上一篇： 黑水虻虫粉对育肥猪生长性能、血清指标和养分消化率的影响
下一篇： 双孢蘑菇菌株在杏鲍菇菌糠中的发菌情况及适宜菌种筛选

PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

作者: 杨利 石昂 李新果 李双双 时庆贺 郑关民 王玉国 陈陆 王川庆

关键词: 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-qPCR 表达时相

作者: 杨利石昂李新果李双双时庆贺郑关民王玉国陈陆王川庆