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鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析
作者: 范忠军 [1] 许保疆 [2] 翟崇凯 [3] 郁川 [3] 王欢莉 [1]
关键词: 鸡 肠炎沙门氏菌 检测 药敏试验 耐药基因
摘要:为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制,参照GenBank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物,优化反应条件,建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测,并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况.结果显示,建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因,DNA最低检出量为100 pg/μL,菌液最低检出浓度为4×103 cfu/mL,PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100%;药敏试验结果表明,56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性,其中对青霉素(98.21%)和红霉素(96.43%)的耐药性最高;耐药基因检测发现,tetA、aph(3')-Ⅱa、blaCMY-2、cat1和sul1的检出率较高,均大于50%.可见,建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌,鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中.
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