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金花茶CnCHS基因原核表达载体的构建及表达分析
作者: 周兴文 [1] ; 李纪元 [2] ; 朱宇林 [1] ; 孙迎坤 [3]
关键词: 金花茶 查尔酮合成酶 原核表达
摘要：根据已经克隆得到的金花茶（Camellia nitidissima Chi．）查尔酮合成酶基因序列，设计引物对P1／P2扩增出该基因全长并将其构建到原核表达载体 pGEX 4T1中，转入大肠杆菌BL21后，用浓度为0．4mmol／L的IPTG诱导其表达。SDS PAGE电泳检测结果显示，被诱导的大肠杆菌菌体中出现了约68 ku的特异融合蛋白，表明该基因在大肠杆菌中成功表达。