黑曲霉果胶裂解酶基因的克隆与原核表达

作者: 谢茂芳 [1,2] ; 薛保国 [1] ; 吴坤 [2]

关键词: 黑曲霉果胶裂解酶重组PCR 原核表达

摘要：根据NCBI上果胶裂解酶（PL）基因在黑曲霉基因组上的分布特点设计特异引物，通过重组PCR扩增出黑曲霉编码PL的结构基因。将PL基因连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上，得到1重组质粒pET-28a-PL，转化大肠杆菌（E．coli）BL21后，用IPTG进行诱导表达。结果表明，PL基因片段序列全长1431bp，与已知PL基因（XM_001397206．2）核苷酸和氨基酸序列同源性均为99％。表达产物经12％SDS-PAGE电泳，得到了一条大小约为50kD的条带，与预期分子量相符，证明真菌PL基因在E．coliBL21中可以有效表达。

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黑曲霉果胶裂解酶基因的克隆与原核表达

作者: 谢茂芳 [1,2] ; 薛保国 [1] ; 吴坤 [2]

关键词: 黑曲霉 果胶裂解酶 重组PCR 原核表达

关键词: 黑曲霉果胶裂解酶重组PCR 原核表达