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拟南芥AGL15基因的克隆及其植物超表达载体的构建
作者: 吴晓梅 [1] ; 刘忠丽 [2]
关键词: 拟南芥 PCR AGL15基因 超表达载体
摘要：为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为807bp。将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体。