- · 我院召开“十四五”科技创新规划座谈会[01/07]
- · 我院召开“十四五”规划推进会[01/02]
- · 河南日报报业集团副总编辑孙德中一行来我院调研[01/01]
- · 广东省农业科学院院长陆华忠一行到我院考察调研[12/31]
- · 国家重点研发计划“猪重要疫病的诊断与检测新技术研究”项目推进会在郑州召开[12/30]
- · 我院召开种子工作座谈会[12/25]
- · 中共河南省农业科学院直属单位第三次代表大会胜利召开[12/24]
- · 省农业农村厅厅长申延平一行到我院调研[12/23]
O型口蹄疫病毒VP3蛋白的可溶性表达与反应原性分析
作者: 刘运超 [1] 冯丽丽 [2] 赵宝磊 [3] 陈玉梅 [4] 姬鹏超 [1] 王聚财 [3] 邓瑞广 [1] 张改平
关键词: 口蹄疫病毒 结构蛋白VP3 蛋白可溶性表达 SUMO标签
摘要:按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3基因,将该基因亚克隆到原核表达载体pE-SUMO中,构建重组表达质粒pSUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)并诱导SUMO-VP3融合蛋白表达,在IPTG浓度0.1 mmol/L、温度16℃、诱导8h时融合蛋白表达量最高.SDS-PAGE电泳及Western blot结果表明,pESUMO-VP3重组表达载体获得的融合蛋白以可溶性表达为主,且融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好.
上一篇: 通用分子佐剂与IBDV亚单位联合的疫苗免疫效果
下一篇: 巴山水青冈天然种群结构及动态分析